Zusammensetzung: 1 ml sterile L\u00f6sung enth\u00e4lt; 0,1 \u00b1 0,01 mg CaCl & sub2; und 10-10-10-11 mg des Protein-Peptid-Komplexes.<\/p>\n
Anwendungsempfehlung: W\u00e4hrend der Rehabilitation nach Schlaganf\u00e4llen, Verletzungen, Bluterg\u00fcssen, Gehirnersch\u00fctterungen. nach hirnoperationen sowie wetterabh\u00e4ngigen patienten vor und w\u00e4hrend atmosph\u00e4rendruck\u00e4nderungen. Verhindert die Entwicklung eines unangenehmen Zustands im Zusammenhang mit der Reisekrankheit von Insassen in Fahrzeugen. In einem besonders schweren Fall ist es m\u00f6glich, das Arzneimittel Viorgon 2 mehrmals hintereinander in der angegebenen Dosierung in Abst\u00e4nden von 10-15 Minuten einzunehmen. In allen F\u00e4llen wird die kombinierte Verwendung von Viorgon 2 und Viorgon 1 empfohlen.<\/p>\n
Art der Anwendung: 20-30 Minuten vor einer Mahlzeit werden 10-15 Tropfen der L\u00f6sung unter die Zunge getr\u00e4ufelt und mit etwas Wasser abgewaschen. 3-5 mal t\u00e4glich einnehmen. Die Zulassungsdauer betr\u00e4gt 1-2 Monate. Die Einnahme des Produkts ist mit der Einnahme anderer Arzneimittel, einschlie\u00dflich Arzneimitteln, verbunden. Das Intervall zwischen der Einnahme von Viorgon 2 und Viorgon 1 oder einem anderen Arzneimittel betr\u00e4gt mindestens 10 Minuten.<\/p>\n
Gegenanzeigen: nicht gefunden. \u00dcberdosierung: ausgeschlossen. Suchtwirkung: keine.<\/p>\n
Lagerbedingungen: an einem sauberen, trockenen, vor der Sonne gesch\u00fctzten Ort bei einer Temperatur von +5 bis +25 \u00b0 C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75%.<\/p>\n
Verfallsdatum: 18 Monate ab Herstellungsdatum.<\/p>\n
Freigabeform: Flasche mit 30 ml (600 Tropfen).<\/p>\n
TU 10.89.19-001-90670862-2019.<\/p>\n
Zul\u00e4ssige Hersteller \/ Organisationen: IPB LLC, Moskau, 119334, Leninsky Prospekt, 45 – 2, Tel: +7 (495) 650-18-10<\/p>\n
Docs
\nErkl\u00e4rung
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